Ormai molti anni fa ci siamo avvicinati al mondo dell’accoglienza legata soprattutto alla disabilità con l’aiuto di una nascente M’AMA.
...ed ora la nostra famiglia è composta anche da 2 meravigliose figlie dai bisogni speciali, una ormai in dirittura di arrivo dei 18 anni e l’altra una 10enne fresca di compleanno.
Sento sempre dire che genitori adottivi e biologici sono uguali,io non credo sia così per tutti i lati e le sfaccettature che ciò comporta: quando scegli di diventare genitore adottivo di una figlia special need lo fai come scelta consapevole mentre se ti nasce un figlio disabile è una disgrazia che nessuno mai vorrebbe affrontare...poi ci si rassegna, ci si fa forza, si affronta il quotidiano, ci si innamora dei figlio partorito più che mai e non ci si immaginerebbe più la vita senza di lui pur nelle difficoltà….MA nessuna persona sana di mente può dire che “vorrebbe o desidererebbe partorire un figlio disabile” mentre è possibile sentire dei genitori adottivi sani di mente dire cose del tipo “vorrei accogliere per sempre un bimbo che ha delle disabilità”!
Il carico emotivo che deriva dal “partorire un figlio disabile” e/o “adottare un figlio disabile” è molto molto diverso per una serie di pesi, sensi di colpa dietrologie che un genitore biologico ha rispetto ad un genitore adottivo.
Prima di andare oltre vorrei dire che sono mamma di figli di mio marito del precedente matrimonio, figlio biologici, figlie adottive e figli in affido e ogni figlio in qualsiasi modo sia arrivato è un dono (cosa tanto criticata): già, è un dono perché nessun figlio nasce da un Diritto Vantato (non esiste il diritto di diventare genitori) ma nasce da percorsi di amore che possono ( non sempre e ciò senza togliere valenza ai percorsi) sbocciare con l’arrivo di un figlio e la modalità di arrivo nulla toglie alla grandiosità del dono.
Come vedete io uso il termini “adottivo, adottato, biologico, affidatario” senza nessun problema, senza vergogna, senza peso, perché è la modalità di nascita in famiglia dei figli, non e una discriminante in senso negativo ma eventualmente solo positivo: spesso le discriminazioni stanno nella testa degli stessi genitori adottivi che non avendo ancora fatto pace con se stesssi si sentono offesi dalla specificazione.
La nostra prima figlia disabile è arrivata quando aveva 4 anni e ciò mi fa mettere un accento sull’importanza che i figli con disabilità arrivino nella propria famiglia da piccoli e questo per molteplici ragioni:
1. riuscire a poter agire sulla malattia, laddove possibile, utilizzando le finestre dello sviluppo
2. facilitare l’ingresso emotivo in famiglia con relativa accettazione degli altri figli
3, instaurare con più facilità un rapporto di legame affettivo (non che poi non sia possibile ma più gravoso in quanto sia le malattie che l’istituzionalizzazione non giovano)
4, poi anche se vogliamo fare tutti i santi, io non lo sono e lo dichiaro a gran voce, la cacca di una figlia arrivata piccola fa meno angoscia da pulire della cacca di una 16enne appena arrivata: mi spiego meglio se una figlia special needs arriva a casa piccola si instaura un legame per cui anche se dovrai pulire la sua cacca tutta la vita, visto che crescerete insieme, non farà differenza ma se una figlia arriva 16enne a casa e devi farle l’ìigiene intima e si fa la cacca addosso e ti manca quel percorso di affiliazione e intimità si percepirà vergogna, titubanza, e frustrazione.
Mia figlia era nata sana ma picchiata con violenza a 2,5 mesi di vita è divenuta cerebrolesa gravissima, cieca, alimentata con Peg, non cammina, non parla, non mantiene la posizione seduta….e crescendo sta sviluppando altre patologie scheletriche legate all’immobilità e alla sedia a rotelle sia a danno delle anche che della spina dorsale: a leggerla è un disastro invece lei è la Principessa di casa adorata da tutti ma specialmente dalle sorelline che non ricordano la vita senza di lei: la coccolano, lavano, non hanno schifo del muco a chili, della bava, della pipì che a litri ci riversa sui pantaloni quando la teniamo in braccio...e esultiamo quando fa la cacca perché così non le fa male la pancia.
La nostra seconda figlia disabile è arrivata a casa a 14anni dopo molteplici percorsi abbandonici (genitori bio e diverse famiglie affidatarie e adottive), su di lei l’istituzionalizzazione ha fatto dei danni enormi...arrivata a casa non accettava i “no” come risposta e si buttava a terra urlando e facendosi del male per ore (non è un eufemismo la parola ore):il fatto che fossimo famiglia “vecchia” di esperienza di accoglienza e fossimo supportati da una rete ha fatto la differenza tra iniziare un percorso difficile di affiliazione e ...una restituzione.
Lei aveva, ora è splendida, diverse problematiche comportamentali, assunti per una cattiva gestione della bambina in casa famiglia, che legate alla sua bassa capacità cognitiva non aiutava e ha reso me e mio marito consapevoli del fatto che noi eravamo gli adulti che avevano fatto la scelta e che l’avremmo portata avanti...ma ha anche avuto delle difficoltà di inserimento con le altre figlie che noi genitori con molta saggezza e calma abbiamo affrontato.
Mi faccio da sola una domanda: ma le tue figlie special need sono diventate figlie nel momento che sono entrate in casa? Risposta “NO, ASSOLUTAMENTE….è iniziato con il desiderio di affiliazione, è maturato con la consapevolezza ….e si è tramutato in amore vero dopo poco (1 anno) per la prima figlia e quasi 2 anni per la seconda figlia.
Sapete quale è la domanda che dovete farvi per sapere se siete diventati davvero genitori ? La risposta socialmente accettabile la dite sempre ma quella vera la conoscete solo voi : Morireste per i vostri figli adottivi? Se dovessi scegliere se salvare in un incidente una figlia/o Bio o adottiva….cosa freste?
So che molti leggendo questo urleranno allo scandalo e diranno “togliamole i figli” ma io ora posso dirvi che non solo morirei per tutti i miei figli ma che ucciderei per difenderli e in estrema onestà intellettuale questo non è accaduto nel momento che sono entrati in casa; ciò non significa che li abbiamo trattati male o meno bene ma che mentre li trattavamo fisicmente da figli abbiamo dovuto fare un percorso di innamoramento (ognuno ha i suoi tempi ed esistono anche i colpi di fulmine :) ) per rendere solido, da un punto di vista di sentimenti, e vero ciò che avevamo deciso con la ragione.
Accogliere figli disabili non è una passeggiata a fare a cuor leggero perché dietro il semplice accudimento fisico, che è la parte più semplice, vi è uno sconvolgimento delle abitudini che si deve essere consapevoli di affrontare (noi abbiamo dovuto allestire veicoli, mettere ascensori in casa, abbattere barriere architettoniche) e una lotta senza mai fine per vedere i diritti dei propri figli rispettati (scuola, terapie, inps, etc) perché spesso dietro alla bella parola “inclusione” esiste il vuoto cosmico che addirittura vede le Istituzioni, quelle che dovrebbero garantire i dirittti, essere le prime a disattenderli e renderli inaccessibili.
Un’altra cosa che pochi dicono è che serve spazio perché se arrivano piccoli sono gestibili come gli altri bambini
ma poi se per esempio rimangono incontinenti ti scaricano a casa ogni 3 mesi scatoloni di pannoloni, se hanno la peg ogni mese arrivano scatoloni con il cibo alternativo, se non deambulano servono girelli, deambulatori, carrozzine, letti modelli ospedalieri….
Insomma l’Amore serve per iniziare ma non può bastare deve essere Amore CONSAPEVOLE.
La seconda figlia arrivata con una diagnosi severa ma stabile e senza dubbi sulla sua evoluzione, dopo 3 anni dall’ingresso in famiglia si è trasformata in una malattia senza nome certo ma PROGRESSIVA (abbiamo scoperto che già si supponeva ma nessuno lo ha detto)...lentamente non cammina più da sola, parla malissimo, abbiamo dovuto metterle il pannolone perché spesso si faceva la cacca addosso senza neppure accorgersene.
E dopo questa terribile scoperta fatta pochi mesi fa devo dare 3 specificazioni:
1. siamo tutti disperati e preoccupatissimi per lei e nulla ci pesa l’accudimento di nostra figlia
2. “abbiamo anche solo pensato di restituirla? No, mai neppure all’inizio quando è sato difficile figuriamoci ora”
3. “alla luce di questa diagnosi avremmo accettato l’abbinamento adottivo ? No, non avremmo accettato avendo già un’altra figlia gravissima”.
I Punti 1 e 2 stanno a evidenziare che siamo famiglia, che ci amiamo e che affronteremo il futuro come per qualsiasi famiglia con figli biologici che possono purtroppo ammalarsi nel corso della vita;
il Punto 4 però vuole mettere l’accento che le famiglie dovrebbero essere a conoscenza della reale situazione dei minori, il tempo in casa famiglia dovrebbe servire a fare uno screening completo e non a parcheggiarli, per poter accettare situazioni per le quali si sentono pronti e con le adeguate risorse: discorso annoso che per la tutela reale dei minori andrebbe molto approfondita.
Alla fine la domanda è “lo rifaresti?”
“tutti i giorni della mia vita rifarei tutto!!!”
ma vorrei che tutto potesse essere affrontato per le famiglie che faranno un percorso simile al nostro, senza tante stelline e cuoricini svolazzanti raccontati ma da un cruda e vera realtà che bisogna vivere tutti i giorni, bisogna scegliere tutti i giorni, amarla e RISCEGLIERLA ogni giorno senza rimpianti ...altrimenti è la fine della famiglia, è la fine per i figli già presenti e per quelli arrivati...una catastrofe forse peggiore dell’abbandono iniziale dei bambini da parte dei genitori biologici.
Questa breve testimonianza dura non vuole essere un deterrente ma uno sprone su come iniziare bene ciò che non deve mai finire: essere una famiglia e questa è una possibilità che hanno solo i genitori adottivi, una ulteriore e vera differenza tra essere genitori biologici e adottivi di ragazzi special need.
Buona famiglia a tutti
Scrivi commento